الهيكل التنظيمي


برنامج أبحاث القلب والأوعية

5806

نظرة عامة

يختص برنامج أبحاث القلب والأوعية الدموية (CRP) بدراسة الآليات الوراثية الجزيئية لأمراض القلب . ينصب تركيزنا على اكتشاف الآليات الأساسية الجديدة المسؤولة عن تنظيم نمو عضلة القلب واستمرارها في أداء  وظيفيتها ، مع  التركيز على محاولة فهم اسلوب تصرف شبكات النسخ الوراثي والتغييرات شبه الجينية التي تحدث في القلب المريض .

تتلخص أهدافنا البحثية في هذا القسم : في وضع أطر نظرية جديدة تلقي الضوء ، وتمكن من تطوير علاجات مبتكرة لمعالجة مختلف أنواع اضطرابات القلب والأوعية الدموية .

الإنجازات

إنجازات عامة

  • ساهم برنامج أبحاث القلب والأوعية الدموية (CRP) في تقدم مجالات علاج أمراض القلب والأوعية الدموية من خلال إجراء أبحاث متطورة ومبتكرة في هذا المجال ، وذلك باستخدام العديد من المناهج الأساسية كالكيمياء الحيوية، والكيمياء الجزيئية ، وعلوم البروتينات الوراثية الجديدة ، وإجراء الفحوصات المجهرية للأنظمة الخلوية المفردة ، وعن طريق إنشاء النماذج الحيوانية والبشرية للأمراض التي نحن بصدد دراستها .
  • توصَّل برنامج أبحاث القلب والأوعية الدموية (CRP) إلى اكتشاف آليات أساسية جديدة تعمل لتنظيم أسلوب نمو عضلة القلب واستمرارها في أداء وظيفيتها ، كما توصلنا إلى اكتشاف آليات عمل وراثية  وشبه جينية جديدة لها فعلها في  تنظيم عمل العضلة القلبية في حالات قصور ها  .
  • يتعاون البرنامج مع أقسام العلوم الطبية الأساسية والسريرية الأخرى في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث (KFSHRC) ، ويرحب بالتعاون مع كافة المؤسسات ذوات النشاط العلمي المماثل ، كما يعمل بجد مع مؤسسات مقرها الولايات المتحدة، ويسعى لإدامة مثل هذا التعاون .
  • تحظى المشاريع البحثية في برنامج أبحاث القلب والأوعية الدموية بالدعم من خلال المنح المقدمة بتمويل من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، وصناديق التمويل المؤسساتية.

أمثلة على بعض البحوث المنشورة: 

Awad Mahmoud S, Aldosari M., Al Yacoub N., Sogaty S, Salih MA, Al Kuraya F., Poizat C. Mutations in PHC1 Implicates Chromatin Remodeling in Primary Microcephaly Pathogenesis. Hum Mol Genet. 2013 Jun 1;22(11):2200-13.

Awad Mahmoud S, Kunhi M, Little GH, Bai Y, An w, Bers D, Kedes L, Poizat C. Nuclear CaMKII Enhances Histone H3 Phosphorylation and Remodels Chromatin During Cardiac Hypertrophy. Nucleic Acids Res. 2013 Sep;41(16):7656-72.

Awad Mahmoud S and Poizat C. Epigenetics & Chromatin Remodeling in Adult Cardiomyopathy. Journal of Pathology, 2013 Oct;231(2):147-57.

Shaheen R, Shamseldin HE, Loucks CM, Seidahmed MZ, Ansari S, Ibrahim Khalil M, Al-Yacoub N, Davis EE, Mola NA, Szymanska K, Herridge W, Chudley AE, Chodirker BN, Schwartzentruber J, Majewski J, Katsanis N, Poizat C, Johnson CA, Parboosingh J, Boycott KM, Innes AM, Alkuraya FS. Mutations in CSPP1, Encoding A Core Centrosomal Protein, Cause A Range of Ciliopathy Phenotypes in Humans. Am J Hum Genet. 2014 Jan 2;94(1):73-9.

Shareef MA, Anwer LA and Poizat C. Cardiac SERCA2A/B: Therapeutic Target for Heart Failure. European Journal of Pharmacology. 2014 Feb 5;724:1-8.

Awad S, Al-Haffar KM, Marashly Q, Quijada P, Kunhi M, Al-Yacoub N, Wade FS, Mohammed SF, Al-Dayel F, Sutherland G, Assiri A, Sussman M, Bers D, Al-Habeeb W, Poizat C. Control of Histone H3 Phosphorylation by CaMKIIδ in Response to Haemodynamic Cardiac Stress. J Pathol. 2015 Mar;235(4):606-18. doi: 10.1002/path.4489. Epub 2014 Dec 17.

Shinwari J, Khan A, Awad SM, Shinwari Z, Alalya A, Alanazi M, Tahir A, Poizat C, Al Tassan N. Recessive Mutations in COL25A1 are a Cause of Congenital Cranial Dysinnervation Disorder. Am J Hum Genet. 2015 Jan 8;96(1):147-52. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.11.006. Epub 2014 Dec 11.

Wade FS, Quijada P, Al-Haffar K, Awad SM, Kunhi M, Toko H, Marashly Q, Belhaj K, Stanford SM, Alvarez R, Liu Y, Dilek Colak, Jordan MC, Roos KP, Al-Habeeb W, Sussman MA, Bottini N and Poizat C. Deletion of Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase (Acp1) Protects Against Stress-Induced Cardiomyopathy. J Pathol. 2015 Jul 25. doi: 10.1002/path.4594. [Epub ahead of print]

QuijadaP, Hariharan N, CubilloJ, Bala K.M, Emathinger JM, Wang BJ, OrmacheaL, Bers D, Sussman M and Poizat C. Nuclear Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Signaling Enhances Cardiac Progenitor Cell Survival and Cardiac Lineage Commitment. J Biol Chem. 2015 Oct 16;290(42):25411-26.

Alazami AM, Mahmoud SA, Coskun S, Al-Hassan S, Hijazi H, Abdulwahab F, Poizat C*, Alkruaya FS*. TLE6 Mutation Causes the Earliest Known Human Embryonic Lethality. Genome Biology. Genome Biol. 2015 Nov 5;16(1):240. * co-corresponding authors.

Al-Yacoub N, Shaheen, R, Awad SM, Kunhi M, Dzimiri N, Nguyen HC, Xiong Y, Al-Habeeb W, Alkuraya FS, Poizat C. FBXO32(ATROGIN1), encoding a member of the SCF complex, is mutated in dilated cardiomyopathy. Genome Biology. Accepted.

الاعتمادات والجوائز:

الحصول على ثلاث منح بحثية من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتكنولولجيا

للمزيد من الارشادات والمعلومات يرجى مراجعة كل من:

الدكتورة: د. كورالي بويزات
عالمة متمرسة ورئيسة القسم
برنامج أبحاث القلب والأوعية الدموية-غرفة رقم (ب 58)
مركز الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث
البريد الألكتروني: cpoizat99@kfshrc.edu.sa
رقم الهاتف: (+966) 11 464 7272 Ext. 32984
رقم جهاز المناداة: 47215

السيد: عبد الله الكليب

مساعد إداري
برنامج أبحاث القلب والأوعية الدموية-غرفة رقم (ب 58ب)
مركز الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث
رقم الهاتف: 966114647272-تحويلة 70153

 
قسم تنظيم تضخم القلب  وقصوره
قسم دراسة الموراثات الجزيئية لأمراض القلب والأوعية الدموية
قسم دراسة مورثات اعتلالات عضلة القلب الوراثية

الصور

شهادات الاعتماد والجوائز