نظرة عامة

عالم أبحاث متخصص في علم الجينوم الجزيئي وتقنيات المالتي-أوميكس، مع تركيز خاص على جينوميات وتقنيات المالتي-أوميكس لسرطان الثدي والاضطرابات الوراثية النادرة في السكان السعوديين. يمتلك أكثر من 10 سنوات من الخبرة في تسلسل الجينوم الكامل (WGS)، وتسلسل الإكسوم الكامل (WES)، ولوحات الجينات المستهدفة، وتحليل بيانات المعلوماتية الحيوية الطبية، حيث يجمع عمله السريري بين التقنيات الجينومية المتقدمة والبحث الانتقالي.

يركّز بحثه الحالي على تحديد المتغيرات الجينية الجديدة المرتبطة بالسرطان والأمراض التنكسية العصبية، وعلى ترجمة الاكتشافات الجينومية وتقنيات المالتي-أوميكس إلى مؤشرات حيوية قابلة للتطبيق السريري، بما يدعم الطب الدقيق ويسهم في تحسين الرعاية الطبية للمرضى.

مجالات الخبرة

تسلسل الجينوم الكامل

تسلسل الاكسوم الكامل

لوحات الجينات المستهدفة

تحليل بيانات المعلوماتية الحيوية

جينوميات السرطان وتقنية المالتي-اوميكس

الاضطرابات الجينية النادرة

الامراض التنكسية العصبية

اكتشاف المؤشرات الحيوية

الخلفية المهنية

الدكتور يوسف محمد هوساوي هو عالم أبحاث تلقّى تدريبه دوليًا، ومتخصص في علم الجينوم الجزيئي، وتقنيات المالتي-أوميكس، والطب الدقيق، ويتمتع بخبرة واسعة في البحث الأكاديمي والسريري والبحث الانتقالي عبر مؤسسات رائدة في المملكة المتحدة وأستراليا والولايات المتحدة الأمريكية. حصل على درجة الماجستير بامتياز من جامعة ويلز – بانغور، ودرجة الدكتوراه في الطب الجزيئي من جامعة ليدز. وخلال فترة دراسته للدكتوراه، نال جائزة BACR Hamilton-Fairley للباحثين الشباب تقديرًا لإسهاماته في أبحاث السرطان، إلى جانب عدة جوائز تميّز من الجهات السعودية في المملكة المتحدة.

أكمل الدكتور يوسف هوساوي زمالة ما بعد الدكتوراه في مركز إم دي أندرسون للسرطان، حيث عمل ضمن مجموعة أبحاث التاموكسيفين في تخصص أورام الثدي الطبية. ويشغل حاليًا منصب عالم أبحاث في الجينوم الجزيئي وتقنيات المالتي-أوميكس في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، كما يعمل بروفيسورًا غير متفرغ في جامعة الفيصل، وعضوًا في مجتمع BioGravity التابع للهيئة السعودية للفضاء. كما يتولى أدوارًا قيادية في التشخيصات الجينومية وحوكمة البحث العلمي. نشر أكثر من 75 بحثًا علميًا محكّمًا، وساهم في فصول بكتب دولية، وحصل على تمويل وطني بحثي، مع تركيز بحثي على جينوميات السرطان، والاضطرابات الجينية النادرة، واكتشاف المؤشرات الحيوية ذات التطبيق السريري، بما يسهم في دعم الطب الدقيق وتحسين مخرجات الرعاية الصحية.
نسخة تجريبية